我国经济网南京10月22日讯（记者郭文培）“经历证明：特效药物是打败疫情、消除惊惧、维护人类的终极兵器。”在10月19―21日举办的2021南京世界新医药与生命健康工业立异出资峰会上，针对新式冠状病毒肺炎疫情下药物研讨的任务和机会，我国科学院院士陈凯先表明，近期新冠病毒变异株分散，以南非株、德尔塔株、拉姆达株为代表的变异株传达力强，在许多国家和地区疫苗接种已有必定覆盖率的情况下，仍引起新一轮疫情。这突显了抗新冠肺炎特效药物研制的重要性和急迫感。打败疫情，特效药物是要害。

  陈凯先院士介绍，全世界内现有获批（或取得急迫运用授权）的抗新冠药物有20个。其间，8个为老药新用、8个为生物药。但是，已获批医治药物首要依赖于抗埃博拉、流感等老药的新适应症研制，抗新冠特效医治药物匮乏。

  详细来看，WHO一项全球性大型临床试验成果为，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦、β干扰素这四类药物，对医治新冠肺炎都无效或许效果甚微；本年4月，武田制药与全球血液制品巨子CSLBehring合作开发的新冠肺炎血浆衍生疗法三期临床试验未能到达首要结尾。中和抗体药物也并非一往无前――美国FDA宣告撤回巴尼韦单抗独自运用的急迫运用授权，因为该药物医治新冠变异病毒的有效性缺乏。

  陈凯先院士介绍，寻觅新冠特效药物的首要途径有两条：一类是生物大分子药物，以抗体类药物为主，该类药物全球研制开展较快，但对变异病毒株效果较差，且本钱高、打针运用不方便。另一类则是小分子药物，可抑制病毒浸入、仿制环节，该类药物对各种变异株均有广谱效果，具有可居家口服医治、易于敏捷发动大规模出产应急供给、本钱低、可及性好、合适大范围人群运用等长处，成为各国加速研制抗新冠肺炎特效药的集中发力点。

  从临床开展看，当时临床在研的抗新冠药物有381个，其间上市请求4个、临床三期108个、临床二期180个、临床一期75个。在全球在研抗新冠肺炎候选小分子药物中，开展较快的有开辟药业的普克鲁胺，中科院上海药物所的DC402234和VV936，默沙东的核苷类抗病毒药物EIDD-2801，辉瑞公司的口服新冠病毒主蛋白酶抑制剂PF-07321332等。

  “特效药的效果水平缓研制速度是两个决定性的要素。”谈及国内特效药物研制，陈凯先院士指出，我国在抗新冠病毒药物研制和应对突发新冠肺炎疫情方面自身就具有必定的先期优势和研讨堆集。但一年多来，因为顶层规划和战略部署力度缺乏，迄今为止我国的抗新冠肺炎特效药物研制仍处于科学家团队和单位自行自开展开状况。剖析来看，支撑缺乏、研制费用有限、高等级生物安全试验条件严重缺乏、体表里药理药效模型受限、国内患者数量少难以展开临床等是首要影响要素。

  “安身当时，针对急迫的大国竞赛态势，聚集有成为新冠特效药远景的要点种类，以最强的任务担任和最快的速度，快速推动，力求研制出我国的特效医治药物。”陈凯先院士说，着眼未来，应瞄准严重突发流行症范畴，不断研制新药。

  据了解，2021南京世界新医药与生命健康工业立异出资峰会由南京市人民政府主办，南京市出资促进局、南京市科技局等单位承办，《药学开展》编委会、药咖荟策划。参加会议的专家们环绕“前沿立异技能、职业出资热门”，与南京一起擘画南京新医药与生命健康工业高质量开展新蓝图。